復(fù)星醫(yī)藥：前三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入309.12億元 持續(xù)聚焦創(chuàng)新藥和高值器械
中證網(wǎng)訊（記者 李夢(mèng)揚(yáng)）10月29日晚間，復(fù)星醫(yī)藥公布2024年前三季度業(yè)績(jī)，前三季度復(fù)星醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入309.12億元，同比增長(zhǎng)0.69%；實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)20.11億元；實(shí)現(xiàn)歸母扣非凈利潤(rùn)18.36億元，同比增長(zhǎng)24.58%。
經(jīng)營(yíng)現(xiàn)金流方面，復(fù)星醫(yī)藥表示，2024年以來(lái)，公司進(jìn)一步聚焦創(chuàng)新藥和高值器械，并不斷推進(jìn)精益運(yùn)營(yíng)、降本增效和資產(chǎn)輕量化，以優(yōu)化資產(chǎn)、財(cái)務(wù)結(jié)構(gòu)，積極推動(dòng)供應(yīng)鏈管理和運(yùn)營(yíng)效率的提升，實(shí)現(xiàn)健康的經(jīng)營(yíng)現(xiàn)金流。2024年前三季度，復(fù)星醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~29.87億元，同比增長(zhǎng)21.33%；管理費(fèi)用率同比下降0.15個(gè)百分點(diǎn)。
創(chuàng)新研發(fā)方面，復(fù)星醫(yī)藥稱，公司持續(xù)聚焦優(yōu)勢(shì)管線，實(shí)現(xiàn)高效的成果轉(zhuǎn)化和創(chuàng)新產(chǎn)品的持續(xù)落地。2024年前三季度，復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)投入共計(jì)39.15億元，其中研發(fā)費(fèi)用為26.48億元。在自研投入的同時(shí)，復(fù)星醫(yī)藥充分踐行開(kāi)放式研發(fā)模式，通過(guò)發(fā)起設(shè)立、管理產(chǎn)業(yè)基金等方式開(kāi)展研發(fā)項(xiàng)目的孵化和投入，確保藥品創(chuàng)新研發(fā)的可持續(xù)性。
在腫瘤免疫治療領(lǐng)域，2024年9月13日，復(fù)星醫(yī)藥宣布將增持復(fù)星凱特50%的股權(quán)以全資控股復(fù)星凱特（現(xiàn)已更名為復(fù)星凱瑞）。公司表示，未來(lái)，復(fù)星凱瑞將作為復(fù)星醫(yī)藥細(xì)胞治療技術(shù)的核心平臺(tái)，繼續(xù)專注于腫瘤免疫治療領(lǐng)域，并與Kite Pharma繼續(xù)推進(jìn)既有許可產(chǎn)品Axi-Cel（即已上市產(chǎn)品“奕凱達(dá)”）及Brexu-Cel（即在研項(xiàng)目FKC889）在中國(guó)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化合作。
公司還稱，2024年第三季度，復(fù)星醫(yī)藥多款自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品、管線臨床試驗(yàn)結(jié)果于行業(yè)大會(huì)、期刊中公布，進(jìn)一步鞏固在血液瘤、乳腺癌、肺癌等腫瘤領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)地位。其中，自主研發(fā)的治療ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的創(chuàng)新藥復(fù)瑞替尼（Foritinib，即SAF-189s）的III期研究期中分析結(jié)果于2024年世界肺癌大會(huì)（WCLC）期間發(fā)布。上述研究發(fā)現(xiàn)，復(fù)瑞替尼整體療效良好，相比于克唑替尼治療可使PFS顯著改善，使CNS進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低，且其安全性可控，治療后未出現(xiàn)新的安全性信號(hào)。復(fù)瑞替尼有望突破目前ALK陽(yáng)性NSCLC治療所面臨的臨床困難，為NSCLC患者帶來(lái)新的治療選擇。
復(fù)星醫(yī)藥另一款自主研發(fā)的斯魯利單抗聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的真實(shí)世界多中心研究數(shù)據(jù)于2024年世界肺癌大會(huì)（WCLC）大會(huì)期間公布。據(jù)公司介紹，真實(shí)世界數(shù)據(jù)驗(yàn)證了臨床試驗(yàn)結(jié)果，為斯魯利單抗聯(lián)合依托泊苷和鉑類一線治療ES-SCLC補(bǔ)充有力證據(jù)。此外，報(bào)告期內(nèi)，復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的斯魯利單抗注射液還獲歐洲藥品監(jiān)督管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)（Committee for Medicinal Products for Human Use，簡(jiǎn)稱“CHMP”）積極審評(píng)意見(jiàn)，獲推薦批準(zhǔn)聯(lián)合卡鉑和依托泊苷適用于廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一線治療；CHMP的審評(píng)意見(jiàn)將會(huì)被遞交至歐盟委員會(huì)（EC），作為上市許可審批的參考。
