復(fù)星醫(yī)藥：前三季度實現(xiàn)營業(yè)收入309.12億元 持續(xù)聚焦創(chuàng)新藥和高值器械

　　中證網(wǎng)訊（記者 李夢揚）10月29日晚間，復(fù)星醫(yī)藥公布2024年前三季度業(yè)績，前三季度復(fù)星醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入309.12億元，同比增長0.69%；實現(xiàn)歸母凈利潤20.11億元；實現(xiàn)歸母扣非凈利潤18.36億元，同比增長24.58%。 

　　經(jīng)營現(xiàn)金流方面，復(fù)星醫(yī)藥表示，2024年以來，公司進一步聚焦創(chuàng)新藥和高值器械，并不斷推進精益運營、降本增效和資產(chǎn)輕量化，以優(yōu)化資產(chǎn)、財務(wù)結(jié)構(gòu)，積極推動供應(yīng)鏈管理和運營效率的提升，實現(xiàn)健康的經(jīng)營現(xiàn)金流。2024年前三季度，復(fù)星醫(yī)藥經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額29.87億元，同比增長21.33%；管理費用率同比下降0.15個百分點。 

　　創(chuàng)新研發(fā)方面，復(fù)星醫(yī)藥稱，公司持續(xù)聚焦優(yōu)勢管線，實現(xiàn)高效的成果轉(zhuǎn)化和創(chuàng)新產(chǎn)品的持續(xù)落地。2024年前三季度，復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)投入共計39.15億元，其中研發(fā)費用為26.48億元。在自研投入的同時，復(fù)星醫(yī)藥充分踐行開放式研發(fā)模式，通過發(fā)起設(shè)立、管理產(chǎn)業(yè)基金等方式開展研發(fā)項目的孵化和投入，確保藥品創(chuàng)新研發(fā)的可持續(xù)性。

　　在腫瘤免疫治療領(lǐng)域，2024年9月13日，復(fù)星醫(yī)藥宣布將增持復(fù)星凱特50%的股權(quán)以全資控股復(fù)星凱特（現(xiàn)已更名為復(fù)星凱瑞）。公司表示，未來，復(fù)星凱瑞將作為復(fù)星醫(yī)藥細胞治療技術(shù)的核心平臺，繼續(xù)專注于腫瘤免疫治療領(lǐng)域，并與Kite Pharma繼續(xù)推進既有許可產(chǎn)品Axi-Cel（即已上市產(chǎn)品“奕凱達”）及Brexu-Cel（即在研項目FKC889）在中國的開發(fā)和商業(yè)化合作。 

　　公司還稱，2024年第三季度，復(fù)星醫(yī)藥多款自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品、管線臨床試驗結(jié)果于行業(yè)大會、期刊中公布，進一步鞏固在血液瘤、乳腺癌、肺癌等腫瘤領(lǐng)域的優(yōu)勢地位。其中，自主研發(fā)的治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的創(chuàng)新藥復(fù)瑞替尼（Foritinib，即SAF-189s）的III期研究期中分析結(jié)果于2024年世界肺癌大會（WCLC）期間發(fā)布。上述研究發(fā)現(xiàn)，復(fù)瑞替尼整體療效良好，相比于克唑替尼治療可使PFS顯著改善，使CNS進展風險降低，且其安全性可控，治療后未出現(xiàn)新的安全性信號。復(fù)瑞替尼有望突破目前ALK陽性NSCLC治療所面臨的臨床困難，為NSCLC患者帶來新的治療選擇。 

　　復(fù)星醫(yī)藥另一款自主研發(fā)的斯魯利單抗聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌的真實世界多中心研究數(shù)據(jù)于2024年世界肺癌大會（WCLC）大會期間公布。據(jù)公司介紹，真實世界數(shù)據(jù)驗證了臨床試驗結(jié)果，為斯魯利單抗聯(lián)合依托泊苷和鉑類一線治療ES-SCLC補充有力證據(jù)。此外，報告期內(nèi)，復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的斯魯利單抗注射液還獲歐洲藥品監(jiān)督管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會（Committee for Medicinal Products for Human Use，簡稱“CHMP”）積極審評意見，獲推薦批準聯(lián)合卡鉑和依托泊苷適用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一線治療；CHMP的審評意見將會被遞交至歐盟委員會（EC），作為上市許可審批的參考。