國際化戰(zhàn)略提速 中國生物制藥擬全資收購創(chuàng)新藥企業(yè)禮新醫(yī)藥

中證報中證網訊（記者 孟培嘉）7月15日，中國生物制藥發(fā)布公告稱，將以約5億美元的總價收購上海禮新醫(yī)藥95.09%股權；加上此前參與禮新C輪融資時取得的4.91%股權，交易完成后，禮新醫(yī)藥將成為中國生物制藥全資子公司。禮新醫(yī)藥主要研發(fā)、管理團隊以及公司雙抗、ADC等研發(fā)平臺也將同時加入中國生物制藥。

中國生物制藥董事會主席謝其潤表示，禮新醫(yī)藥有著卓越高效的研發(fā)團隊和極具價值的創(chuàng)新管線，在肺癌、消化道癌癥、自免性疾病等領域填補了多項臨床空白。禮新醫(yī)藥的加入將顯著加速中國生物制藥在腫瘤創(chuàng)新藥領域的核心競爭力和國際影響力。

累計對外授權近300億元

據(jù)介紹，禮新醫(yī)藥是一家聚焦First-in-Class和Best-in-Class的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，2019年成立于上海，其多個創(chuàng)新資產吸引跨國藥企競相爭搶。目前，禮新有7個項目處在臨床階段，還有近20個臨床前項目，擁有自主研發(fā)的抗體、ADC、TCE、以及腫瘤微環(huán)境四大平臺，已實現(xiàn)兩項重磅MNC（跨國藥企）對外授權，并擁有在中國、美國、澳洲三地開展臨床的經驗和能力。

2023年5月12日，禮新醫(yī)藥與阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗體偶聯(lián)藥物LM-305達成全球獨家授權協(xié)議，首付款為5500萬美元，交易總價值達6億美元。GPRC5D是多發(fā)性骨髓瘤的新興免疫靶點，LM-305已于2023年12月開展全球多中心I期試驗，為首個進入臨床開發(fā)階段的靶向GPRC5D抗體偶聯(lián)藥物，具有成為首創(chuàng)分子的潛力。

2024年11月，禮新與默沙東達成協(xié)議，將自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙抗LM-299的全球獨家權益授予后者，合計獲得32.88億美元的收入，其中包括8.88億美元的預付款和技術轉移里程碑。PD-1/VEGF雙抗已經在包括非小細胞肺癌、腸癌、胃癌、肝細胞癌、乳腺癌等實體瘤中顯示了良好的效果，該靶點一旦開發(fā)成功，有潛力成為下一代腫瘤免疫的核心產品。LM-299采用四價IgG-VHH結構，已在臨床前研究中顯示出優(yōu)異的協(xié)同效應以及安全性，目前正在中國進行I/II期臨床試驗。

截至目前，禮新醫(yī)藥累計對外授權近40億美元，折合人民幣近300億元。其還有近20個項目處在早期階段，均具有較強的國際化對外授權潛力。

加速國際化進程

根據(jù)公告，禮新醫(yī)藥95.09%股權出售對價為不超過9.5億美元，剔除禮新持有的4.5億美元現(xiàn)金后，中國生物制藥收購的付款金額約為5億美元。

早在2024年8月，中國生物制藥就以1.42億元參與禮新醫(yī)藥C1輪融資，取得后者4.91%的股權，并就LM-108及潛在的多個創(chuàng)新雙特異性抗體或抗體偶聯(lián)藥物(ADC)在中國大陸地區(qū)達成戰(zhàn)略合作。

據(jù)了解，禮新相關資產中，除了LM-305和LM-299以外，LM-108、LM-302、LM-168等資產均具有First-in-Class或Best-in-Class潛力，且臨床開發(fā)進度領先，對外授權競爭力優(yōu)勢顯著。

而中國生物制藥此前表示，自身管線中包括PDE3/4、HER2 雙抗、HER2雙抗ADC、FGF21等后期臨床資產，以及EGFR/cMET ADC、四代EGFR，口服GLP-1 和PDE4b等早期項目，也同樣具備較強的國際化潛力。分析人士表示，此次中國生物制藥收購禮新，有望進一步強化中國生物制藥創(chuàng)新研發(fā)能力，擴充管線并加速其國際化進程。