復星醫(yī)藥：前三季度實現(xiàn)凈利潤24.79億元 同比增長20.12%
中證網(wǎng)訊（記者 徐金忠）10月29日晚間，復星醫(yī)藥（600196）發(fā)布三季報。報告顯示，前三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入221.03億元；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東凈利潤24.79億元，同比增長20.12%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤20.60億元，同比增長19.57%。
報告期內(nèi)，復星醫(yī)藥以創(chuàng)新和國際化為導向，大力發(fā)展戰(zhàn)略性產(chǎn)品，持續(xù)完善“仿創(chuàng)結(jié)合”的藥品研發(fā)體系，不斷加大對“4+3”研發(fā)平臺的建設（四大平臺：生物藥、小分子創(chuàng)新藥、高價值仿制藥、新技術(shù)治療；三大體系：內(nèi)部研發(fā)、許可引進、深度孵化）。報告期內(nèi)，復星醫(yī)藥研發(fā)費用為18.78億元，較2019年同期增長45.55%。
報告期內(nèi)，復星醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)逐漸進入密集收獲期，大分子方面，HLX02注射用曲妥珠單抗分別于7月、8月在歐盟及中國獲批上市；HLX04（重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液）用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌及晚期、轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性非小細胞癌治療的上市注冊申請獲國家藥監(jiān)局受理；肉毒桿菌毒素RT002用于中重度眉間紋治療及頸部肌張力障礙兩項適應癥III期臨床試驗均獲國家藥監(jiān)局批準。小分子方面，CDK4/6抑制劑FCN-437c用于ER+、HER2-的晚期乳腺癌適應癥于中國境內(nèi)啟動II期臨床研究；ORIN1001針對特發(fā)性肺纖維化的Ib期臨床試驗獲美國FDA批準；馬來酸阿伐曲泊帕片用于成人慢性免疫性血小板減少癥適應癥（ITP）的III期臨床試驗獲國家藥監(jiān)局批準，此前馬來酸阿伐曲泊帕片（蘇可欣）用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者已于4月獲批上市。
與此同時，復星醫(yī)藥持續(xù)完善“仿創(chuàng)結(jié)合”的藥品研發(fā)體系，積極推進仿制藥“一致性評價”。2020年8月公布的第三批集采名單中，復星醫(yī)藥共有5個產(chǎn)品中標，分別是匹伐他汀鈣片、非布司他片、富馬酸喹硫平片、鹽酸美金剛片及鹽酸乙胺丁醇片。
復星醫(yī)藥在加大投入創(chuàng)新研發(fā)的同時，繼續(xù)堅定國際化道路，積極深化全球化布局�？毓勺庸綠land Pharma境外分拆上市申請已獲中國證監(jiān)會無異議函和香港聯(lián)交所批準，并已獲印度國家證券交易所及孟買證券交易所上市申請原則性批準。在國際合作方面，通過借助Tridem Pharma在非洲撒哈拉沙漠以南英語區(qū)及法語區(qū)已建立的成熟銷售網(wǎng)絡和上下游客戶資源，進一步鞏固在非洲的競爭力并完善本集團藥品國際營銷平臺；同時，在美國及歐洲搭建營銷平臺，推進與跨國藥企的深度合作，提高在國際市場的藥品銷售規(guī)模。積極在全球范圍內(nèi)尋找優(yōu)秀的License-out伙伴，復宏漢霖與Accord簽訂注射用曲妥珠單抗HLX02于美國及加拿大地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化的許可協(xié)議，并與ESSEX簽訂關(guān)于HLX04用于眼病治療領(lǐng)域于全球范圍內(nèi)合作開發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化的許可協(xié)議。
10月29日晚間，復星醫(yī)藥還公告稱，吳以芳將擔任復星醫(yī)藥執(zhí)行董事、董事長及首席執(zhí)行官，未來將全面負責復星醫(yī)藥的戰(zhàn)略制定和經(jīng)營管理。陳啟宇不再擔任復星醫(yī)藥執(zhí)行董事、董事長，改任復星醫(yī)藥非執(zhí)行董事，作為復星國際執(zhí)行董事兼聯(lián)席首席執(zhí)行官，陳啟宇未來將更聚焦于復星國際的業(yè)務經(jīng)營與管理，并繼續(xù)作為復星醫(yī)藥董事會成員參與復星醫(yī)藥重大事項的決策。
