產(chǎn)品收入再創(chuàng)新高 百濟(jì)神州2022年實(shí)現(xiàn)總營收達(dá)95.66億元
中證網(wǎng)訊（記者 傅蘇穎）2月27日，百濟(jì)神州公布2022年第四季度和全年的美股業(yè)績報(bào)告以及2022年度A股業(yè)績快報(bào)。根據(jù)A股業(yè)績快報(bào)，百濟(jì)神州2022年全年業(yè)績?cè)賱?chuàng)新高，營業(yè)收入達(dá)95.66億元，同比增長26.1%。其中，公司全年實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品銷售收入84.8億元，同比增幅高達(dá)107.3%，成為驅(qū)動(dòng)業(yè)績?cè)鲩L的核心動(dòng)力。
其中，百濟(jì)神州自主研發(fā)的BTK抑制劑百悅澤（澤布替尼）作為創(chuàng)新藥全球化先鋒，憑借“同類最優(yōu)”的優(yōu)勢(shì)，已經(jīng)步入高速增長期。2022年，百悅澤全球銷售額達(dá)38.29億元，美股財(cái)報(bào)顯示，同比增幅高達(dá)159%。在美國，百悅澤的銷售額為26.44億元，上年同期為7.46億元，增長超過2倍。在中國，澤布替尼實(shí)現(xiàn)銷售額10.15 億元，上年同期為6.52億元。從單季度表現(xiàn)來看，百悅澤2022全年實(shí)現(xiàn)了連續(xù)的季度環(huán)比增長，商業(yè)化實(shí)力強(qiáng)勁。
值得一提的是，百悅澤的海外收入已經(jīng)遠(yuǎn)超中國市場(chǎng)，其中美國市場(chǎng)占全球銷售額約七成，足以證明其在歐美市場(chǎng)的商業(yè)化推廣已打開局面，這也是百悅澤成為一款全球代表性產(chǎn)品的重要標(biāo)志。財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯示，百悅澤的全球商業(yè)化版圖已拓展至超過65個(gè)市場(chǎng)，全球化布局早已遙遙領(lǐng)先。2022年以來，百悅澤已在20個(gè)市場(chǎng)取得34項(xiàng)藥政批準(zhǔn)。
在適應(yīng)癥拓展方面，百悅澤也取得了諸多突破性進(jìn)展。2023年1月，百悅澤獲得美國FDA批準(zhǔn)，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）成人患者。這是百悅澤在美國取得最重要的一項(xiàng)上市批準(zhǔn)，也是繼ALPINE頭對(duì)頭研究取得優(yōu)效性結(jié)果后的又一里程碑。當(dāng)前，澤布替尼在更新版的美國國家癌癥綜合網(wǎng)絡(luò)（NCCN）B細(xì)胞淋巴瘤指南中，已被列為治療CLL/SLL最高級(jí)別的推薦方案。
根據(jù)德意志銀行報(bào)告，2022年BTK全球市場(chǎng)規(guī)模約為84億美元，而到2026年，這一市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將增加至204億美元，增長潛力巨大。CLL是西方國家最常見的白血病類型，也是全球BTK競(jìng)爭格局中最關(guān)鍵的適應(yīng)癥領(lǐng)域。全球第二款BTK抑制劑阿卡替尼在2019年獲批該適應(yīng)癥后，銷量呈現(xiàn)爆發(fā)性增長，從2019年的1.64億美元攀升至2022年的20億美元。而在新一代BTK產(chǎn)品的沖擊下，伊布替尼2022年銷售額首次出現(xiàn)下滑，降幅比例達(dá)14.5%。此外，2022年伊布替尼在NCCN等國際臨床指南中的推薦地位均被降級(jí)。
百濟(jì)神州另一款自研產(chǎn)品抗PD-1抗體百澤安（替雷利珠單抗）憑借差異化的治療潛力和廣泛的適應(yīng)癥布局，在2022年實(shí)現(xiàn)了強(qiáng)勁增長。財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯示，2022年百澤安在中國的銷售額達(dá)到28.59億元，美股財(cái)報(bào)顯示，同比增幅達(dá)66%。
百澤安作為國內(nèi)第7款上市的PD-1/PD-L1產(chǎn)品，盡管上市時(shí)間較晚，但憑借廣泛的適應(yīng)癥布局、強(qiáng)有力的中國商業(yè)化團(tuán)隊(duì)和快速的醫(yī)保準(zhǔn)入，上市后3年來可謂成果不俗，在廝殺慘烈的PD-1市場(chǎng)中，目前百澤安的市場(chǎng)份額已穩(wěn)居第一梯隊(duì)前列。
2023年2月24日，百澤安斬獲一項(xiàng)新適應(yīng)癥，目前在中國共計(jì)10項(xiàng)適應(yīng)癥獲批，另有2項(xiàng)新適應(yīng)癥申請(qǐng)獲得受理，是國內(nèi)獲批適應(yīng)癥最多的PD-1產(chǎn)品。2023年1月，百澤安新增4項(xiàng)適應(yīng)癥進(jìn)入國家醫(yī)保藥品目錄（2023年版），截至當(dāng)前共有9項(xiàng)適應(yīng)癥被納入，也是納入醫(yī)保的適應(yīng)癥最多的PD-1產(chǎn)品。
全球化布局方面，百澤安已在全球8個(gè)國家或地區(qū)遞交新藥上市申請(qǐng)，包括美國、歐盟、英國、瑞士、澳大利亞、新西蘭、韓國、巴西等，申報(bào)適應(yīng)癥包括食管鱗癌（ESCC）、非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）等多個(gè)重要領(lǐng)域。其中，F(xiàn)DA正在審評(píng)的百澤安用于二線治療ESCC的新藥上市申請(qǐng)備受市場(chǎng)關(guān)注。財(cái)報(bào)顯示，百濟(jì)神州將攜手諾華，盡早推動(dòng)相關(guān)現(xiàn)場(chǎng)核查工作，預(yù)計(jì)FDA將于今年內(nèi)做出審評(píng)決議。
研發(fā)方面，根據(jù)美股財(cái)報(bào)，2022年，百濟(jì)神州持續(xù)深耕創(chuàng)新研發(fā)，全年研發(fā)投入為16億美元。
得益于深厚的研發(fā)布局，百濟(jì)神州現(xiàn)擁有約50款臨床階段候選藥物和商業(yè)化階段產(chǎn)品。多款藥物具備差異化競(jìng)爭力，已陸續(xù)進(jìn)入臨床研究階段，包括TIGIT抗體、BCL-2抑制劑、OX40抗體、BTK CDAC、HPK1抑制劑、LAG-3抗體等。
臨床前研究方面，百濟(jì)神州積極布局新靶點(diǎn)、新技術(shù)，實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新研發(fā)的不斷迭代，包括通用細(xì)胞療法CAR-NK、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）以及靶向蛋白降解劑（PROTAC）等。目前，公司擁有超過60項(xiàng)臨床前項(xiàng)目，且大部分具備“同類首創(chuàng)“潛力。
截至2022年底，百濟(jì)神州全球臨床研發(fā)和醫(yī)學(xué)事務(wù)團(tuán)隊(duì)規(guī)模已超過3500人，在全球超過45個(gè)市場(chǎng)啟動(dòng)超過110項(xiàng)臨床試驗(yàn)，其中60%以上為全球多中心臨床研究。憑借這支全球腫瘤領(lǐng)域規(guī)模最大的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，百濟(jì)神州已實(shí)現(xiàn)“去CRO化”，構(gòu)建了強(qiáng)有力的全球臨床推進(jìn)能力。
在過去12年間，百濟(jì)神州通過內(nèi)部研發(fā)團(tuán)隊(duì)，已成功將16款自主研發(fā)的分子推入臨床階段。2023年，百濟(jì)神州計(jì)劃推出超過4個(gè)新分子實(shí)體。而自2024年起，公司預(yù)計(jì)每年將推動(dòng)10款以上新的分子藥物進(jìn)入臨床階段，開啟新一階段的研發(fā)浪潮。
此外，百濟(jì)神州已在全球范圍內(nèi)構(gòu)建起自主生產(chǎn)能力，以滿足藥品的全球商業(yè)化和臨床試驗(yàn)供應(yīng)需求。其中，在廣州，生物藥生產(chǎn)基地已完成擴(kuò)建和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證，總產(chǎn)能預(yù)計(jì)將在2023年第二季度達(dá)到64000升；在蘇州，新建小分子創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化基地正在持續(xù)進(jìn)行中，預(yù)計(jì)2023年內(nèi)將完工，未來驗(yàn)收完成后，產(chǎn)能最高將提升至目前的10倍，達(dá)到10億片/粒。在美國新澤西州，全新生產(chǎn)基地和臨床研發(fā)中心已經(jīng)啟動(dòng)建設(shè)，完工后預(yù)計(jì)規(guī)劃生物制劑產(chǎn)能將多達(dá)16000升。
美股財(cái)報(bào)顯示，截至2022年底，百濟(jì)神州現(xiàn)金、現(xiàn)金等價(jià)物、受限資金和短期投資約為45億美元。百濟(jì)神州首席財(cái)務(wù)官王愛軍表示：“百濟(jì)神州擁有強(qiáng)勁的現(xiàn)金流，同時(shí)2022年產(chǎn)品總收入達(dá)到13億美元的成績，我們已做好充分準(zhǔn)備，運(yùn)用自身的全球性規(guī)模和資金實(shí)力，實(shí)現(xiàn)長期增長�！�
