恒瑞醫(yī)藥：前三季度歸母凈利潤(rùn)46.20億元 同比增長(zhǎng)32.98%

　　中證網(wǎng)訊（記者 李夢(mèng)揚(yáng)）10月24日晚間，恒瑞醫(yī)藥公布2024年三季度業(yè)績(jī)報(bào)告，前三季度恒瑞醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入201.89億元，同比增長(zhǎng)18.67%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)46.20億元，同比增長(zhǎng)32.98%。

　　研發(fā)方面，2024年前三季度研發(fā)費(fèi)用達(dá)45.49億元，同比增長(zhǎng)22.10%。恒瑞醫(yī)藥表示，公司持續(xù)深入踐行科技創(chuàng)新和國(guó)際化發(fā)展戰(zhàn)略，大幅度加碼創(chuàng)新研發(fā)。

　　創(chuàng)新成果方面，恒瑞醫(yī)藥稱，報(bào)告期內(nèi)公司自主研發(fā)的1類新藥夫那奇珠單抗注射液上市，用于治療適合接受系統(tǒng)治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者，該產(chǎn)品是恒瑞醫(yī)藥在自身免疫疾病領(lǐng)域上市的首個(gè)創(chuàng)新藥，至此，恒瑞醫(yī)藥已在國(guó)內(nèi)獲批上市17款1類創(chuàng)新藥、4款2類新藥。今年以來公司共有7項(xiàng)創(chuàng)新藥上市許可申請(qǐng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理，共取得6項(xiàng)突破性療法認(rèn)定。其中，第三季度公司共有3項(xiàng)創(chuàng)新藥上市許可申請(qǐng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理。此外，另有2項(xiàng)創(chuàng)新藥上市許可申請(qǐng)于今年10月獲得受理。 

　　在研管線方面，恒瑞醫(yī)藥表示，目前在研管線儲(chǔ)備充足，有90多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，300余項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開展。報(bào)告期內(nèi)公司共有22個(gè)藥物獲得臨床試驗(yàn)批件。 

　　出海成為市場(chǎng)關(guān)注焦點(diǎn)。恒瑞醫(yī)藥表示，公司穩(wěn)步推進(jìn)國(guó)際化戰(zhàn)略，今年下半年以來公司布比卡因脂質(zhì)體注射液、注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）獲準(zhǔn)在美國(guó)上市，前者是該品種全球范圍內(nèi)獲批上市的首仿藥，有較高的技術(shù)壁壘，后者為美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的該品種首仿藥。此外，在報(bào)告期內(nèi)，公司鹽酸右美托咪定注射液、原料藥鹽酸右美托咪定均獲得日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）頒發(fā)的GMP認(rèn)證證書。 

　　恒瑞醫(yī)藥稱，公司堅(jiān)持自主研發(fā)與開放合作并重，在內(nèi)生發(fā)展的基礎(chǔ)上加強(qiáng)國(guó)際合作。公司穩(wěn)步推進(jìn)創(chuàng)新藥海外臨床，并在近期重新向美國(guó)FDA提交了卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼（艾坦）（“雙艾”組合）用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者一線治療的生物制品許可申請(qǐng)（BLA），并得到正式受理；目前公司共有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款A(yù)DC創(chuàng)新藥獲得美國(guó)FDA快速通道資格認(rèn)定。 

　　恒瑞醫(yī)藥介紹，通過與美國(guó)、韓國(guó)、印度公司合作，恒瑞醫(yī)藥已將11款具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)，造福更多全球患者。今年5月，公司將具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的GLP-1類創(chuàng)新藥產(chǎn)品組合許可給一家美國(guó)公司，首付款加里程碑付款累計(jì)可高達(dá)60億美元，并取得該公司19.9%的股權(quán)。