中證網(wǎng)訊（記者 楊寧）安科生物（300009）5月21日午間公告，公司參股公司博生吉醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心行政許可文書(shū)《受理通知書(shū)》，申報(bào)的“PA3-17注射液”臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。該藥品是博生吉公司自主研發(fā)的國(guó)際首款基于納米抗體的CD7-CAR-T細(xì)胞注射液，其適應(yīng)癥為成人復(fù)發(fā)、難治性CD7陽(yáng)性血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤患者。
