復(fù)星醫(yī)藥與安進(jìn)達(dá)成合作 加速兩款創(chuàng)新藥物惠及中國(guó)患者

　　中證網(wǎng)訊（記者 徐金忠）6月27日，復(fù)星醫(yī)藥與安進(jìn)宣布已就安進(jìn)的兩款創(chuàng)新藥物——?dú)W泰樂(lè)和Parsabiv在中國(guó)境內(nèi)的商業(yè)化授權(quán)許可先后達(dá)成合作。此次合作將使安進(jìn)借助復(fù)星醫(yī)藥在中國(guó)的商業(yè)能力，以更快的速度將這兩款產(chǎn)品惠及中國(guó)的銀屑病和慢性腎病患者。

　　歐泰樂(lè)（阿普米司特片）于2021年8月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療符合接受光療或系統(tǒng)治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。歐泰樂(lè)是中國(guó)首個(gè)也是目前唯一一個(gè)獲批用于斑塊狀銀屑病治療的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制劑，為中國(guó)患者管理疾病和提高生活質(zhì)量帶來(lái)更多治療選擇。目前，我國(guó)約有650萬(wàn)銀屑病患者，中重度患者約占57.3%。

　　Parsabiv已于2016年11月和2017年2月先后獲歐洲藥品管理局（EMA）和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，用于治療正接受血液透析治療的成年慢性腎臟病患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)（SHPT）。Parsabiv在中國(guó)正處于產(chǎn)品上市申請(qǐng)中。SHPT是慢性腎病維持性血液透析患者常見(jiàn)的并發(fā)癥之一。我國(guó)成人慢性腎病患者（CKD）患病率為10.8%。數(shù)據(jù)顯示，2019年底我國(guó)透析患者已增長(zhǎng)到73.5萬(wàn)人，其中血液透析是我國(guó)透析患者的主要治療方式，而SHPT在血液透析患者中的發(fā)病率為47%-58%。