發(fā)揮“原料藥+制劑”一體化優(yōu)勢 東北制藥走出去步伐提速

　　東北制藥相關負責人日前在接受中國證券報記者采訪時表示，近年來，公司發(fā)揮“原料藥+制劑”一體化優(yōu)勢，充分利用國內、國際市場資源，在持續(xù)深化自主研發(fā)的同時，善用外腦，重視國際研發(fā)合作；加速優(yōu)化產品和銷售結構，不斷強化海外布局，不斷提升公司優(yōu)勢產品國際市場份額，全方位提升市場競爭力。

　　海外市場再落子

　　東北制藥日前公告，公司與馬斯喀特昌明投資有限公司（簡稱“馬斯喀特昌明”）擬在阿曼蘇丹國投資組建一家醫(yī)藥企業(yè)，推動公司在阿曼及中東等地區(qū)業(yè)務拓展。

　　“公司業(yè)務覆蓋醫(yī)藥研發(fā)、生產、銷售全產業(yè)鏈，具備‘原料藥+制劑’一體化優(yōu)勢，擁有國家級企業(yè)技術中心和創(chuàng)新藥物孵化基地，并是國際市場主流供應商之一。公司擬結合馬斯喀特昌明的本地化資源推動此次布局�！睎|北制藥上述負責人表示。

　　根據(jù)雙方規(guī)劃，本次合作將依托阿曼及中東地區(qū)區(qū)位優(yōu)勢，推動東北制藥在上述地區(qū)擴展業(yè)務，生產制造制劑產品，并在中東地區(qū)和非洲地區(qū)銷售。同時，馬斯喀特昌明負責協(xié)助東北制藥推廣產品進入阿曼及中東市場。

　　“此次海外投資是東北制藥在中東地區(qū)加強戰(zhàn)略布局的重要一步，將進一步完善公司生產及營銷網(wǎng)絡渠道建設，提升公司區(qū)域品牌認知度，在提升公司國際化服務水平和影響力的同時，逐步提升海外市場占有率�！痹撠撠熑苏f。

　　優(yōu)化產品結構

　　作為重要的藥品生產與出口基地，東北制藥具備顯著的“原料藥+制劑”一體化優(yōu)勢。

　　“近年來，公司加速優(yōu)化產品結構和銷售結構，以技術研發(fā)作為培育壯大新動能的突破口，強化國際市場拓展，不斷提升優(yōu)勢品種在國際市場的話語權�！鄙鲜鲐撠熑苏f。

　　經過多年產業(yè)深耕，東北制藥的國際市場競爭力不斷增強。東北制藥是國內大型單體制劑生產基地之一、中國麻精藥品和抗艾藥物生產基地、國家大宗原料藥和醫(yī)藥中間體智能制造示范工廠，也是國際醫(yī)藥食品市場主流供應商。公司主導產品遠銷全球100多個國家和地區(qū)，擁有1000余家客戶，是眾多世界知名企業(yè)的產品供應商及戰(zhàn)略合作伙伴。

　　近年來，東北制藥積極推動產品結構調整，不斷豐富產品管線，加強與世界主流食品、保健品生產商等重要客戶合作，取得長期供貨優(yōu)質訂單。“公司開發(fā)了多個國家和地區(qū)不同領域的潛力客戶，拿到了很多出口訂單，實現(xiàn)了國際客戶多元化�！痹撠撠熑苏f。

　　“未來，公司將進一步加快產品結構調整，積極推進相關產品板塊整合發(fā)力，為客戶提供解決方案，不斷提高產品市場競爭力，開拓更大國際市場�！鄙鲜鲐撠熑吮硎�。

　　強化國際合作

　　近年來，東北制藥體制機制創(chuàng)新不斷深入，研發(fā)投入力度持續(xù)加大。公司在高度重視自主研發(fā)的同時，不斷強化全球合作，在合作研發(fā)、工藝技術創(chuàng)新與改進等方面積累了豐富的資源儲備，為鞏固并擴大全球市場競爭力奠定了堅實基礎。

　　此前，東北制藥與美國MedAbome公司簽署《MAb11-22.1抗體項目轉讓、合作開發(fā)及技術服務協(xié)議》，以深入推動雙方技術合作和項目共同開發(fā)，并引進美國MedAbome公司項目在美國、加拿大、墨西哥三個國家以外的全球臨床開發(fā)、注冊、生產和商業(yè)化權益，加速布局大分子創(chuàng)新藥領域，豐富公司腫瘤藥物研發(fā)管線。

　　在深入推進國際研發(fā)合作的同時，東北制藥積極推動國際注冊高端認證，包括維生素C、左卡尼汀及磷霉素氨丁三醇等原料藥產品的CEP認證工作。據(jù)了解，CEP是歐盟對藥品質量體系的認證，是全球門檻最高的藥品認證之一，也是藥品進入歐盟市場的通行證。CEP不僅被所有歐盟成員承認，也被其他簽訂了雙邊協(xié)定的國家和地區(qū)認可。

　　值得一提的是，以往在歐盟市場，東北制藥維生素C只能作為食品添加劑和飼料添加劑使用銷售。如果作為原料藥被歐盟認可，東北制藥在歐盟成員國會獲得更廣闊的市場，市場份額和經濟效益將擴大。

　　“下一步，公司將進一步加大國際合作和出口力度，不斷提高產品市場競爭力，更好地開拓國際市場�！鄙鲜鲐撠熑苏f。