云頂新耀:2023年總收入1.26億元 授權(quán)引進(jìn)與自主研發(fā)“雙輪驅(qū)動(dòng)”
中證網(wǎng)訊(記者 李夢揚(yáng))3月28日,云頂新耀發(fā)布2023年年報(bào)。年報(bào)顯示,得益于兩款核心產(chǎn)品依嘉和耐賦康的成功商業(yè)化上市,2023年總收入達(dá)到1.26億元,同比增長884%,大幅超出預(yù)期;得益于采用聚焦、高效、精干的商業(yè)模式及精細(xì)化管理,2023年運(yùn)營成本大幅減少4.76億元,同比下降33.7%;經(jīng)調(diào)整后的凈虧損收窄6.26億元;2023年底現(xiàn)金儲備達(dá)23.5億元,可支持多項(xiàng)戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
云頂新耀執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官羅永慶表示:“2024年將是公司商業(yè)化的關(guān)鍵之年,近期云頂新耀進(jìn)一步升級了‘雙輪驅(qū)動(dòng)’模式實(shí)施管線增長戰(zhàn)略,即通過自主研發(fā)和授權(quán)引進(jìn)并成功商業(yè)化?;谧灾髦R產(chǎn)權(quán)的mRNA技術(shù)平臺開發(fā)的腫瘤疫苗將于今年進(jìn)入臨床試驗(yàn),同時(shí)也將在今年擴(kuò)大授權(quán)引進(jìn)工作。這一‘雙輪驅(qū)動(dòng)’模式能讓公司在核心領(lǐng)域通過與現(xiàn)有的臨床和商業(yè)化能力形成協(xié)同效應(yīng),并積極開發(fā)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)和全球權(quán)益的產(chǎn)品。”
兩款重磅產(chǎn)品成功商業(yè)化上市
年報(bào)顯示,隨著重磅創(chuàng)新產(chǎn)品的成功上市,以及產(chǎn)品管線中其他藥物臨床開發(fā)和注冊上市工作的穩(wěn)步推進(jìn),云頂新耀已從臨床階段的生物制藥公司轉(zhuǎn)型升級成為一家覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合性生物制藥企業(yè),完成集研發(fā)、臨床、生產(chǎn)、商業(yè)化于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈整合。
羅永慶認(rèn)為,公司2023年取得出色營收表現(xiàn)的關(guān)鍵原因是以聚焦、精干的原則構(gòu)建了高效的商業(yè)化模式,并實(shí)現(xiàn)了依嘉和耐賦康成功商業(yè)化上市?!敖衲暌兰渭澳唾x康合并收入有望達(dá)到7億元,憑借穩(wěn)健的現(xiàn)金流及收入的預(yù)期大幅增長,我們預(yù)計(jì)公司可在2025年底前實(shí)現(xiàn)現(xiàn)金收支平衡?!?/p>
公司預(yù)測,到2024年底將有三款產(chǎn)品上市,并設(shè)定了7億元的收入指引,業(yè)績有望持續(xù)高增長。此外,云頂新耀表示,計(jì)劃于2024年參與耐賦康的國家醫(yī)保談判,致力于2025年將耐賦康納入醫(yī)保目錄。
駛?cè)朕D(zhuǎn)型升級“快車道”
云頂新耀表示,公司在短期內(nèi)完成戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型,聚焦臨床需求“藍(lán)?!?,以“雙輪驅(qū)動(dòng)”強(qiáng)化管線增長,通過自主研發(fā)和授權(quán)引進(jìn)并成功商業(yè)化,加速邁向新發(fā)展周期。目前,云頂新耀已經(jīng)建立起腎病領(lǐng)域、感染性疾病領(lǐng)域和自身免疫疾病領(lǐng)域的競爭優(yōu)勢?!罢雇磥?,我們將繼續(xù)在重點(diǎn)治療領(lǐng)域?qū)で笞罴奄Y產(chǎn),包括可以利用現(xiàn)有的商業(yè)能力并補(bǔ)充管線的商業(yè)階段產(chǎn)品。”羅永慶表示。
自主研發(fā)方面,年報(bào)披露,云頂新耀于今年2月份終止了與Providence的合作和授權(quán)協(xié)議,今后將利用完全自主可控的mRNA平臺,開發(fā)擁有全部自主知識產(chǎn)權(quán)和全部全球權(quán)益的自研產(chǎn)品。云頂新耀的研發(fā)團(tuán)隊(duì)正利用經(jīng)臨床驗(yàn)證的mRNA技術(shù)平臺快速推進(jìn)多個(gè)項(xiàng)目,其自研mRNA疫苗管線已步入高速發(fā)展期。
授權(quán)引進(jìn)方面,去年9月份,公司成功引進(jìn)新型、同類首創(chuàng)、選擇性免疫蛋白酶體抑制劑zetomipzomib,獲得在大中華區(qū)、韓國及部分東南亞國家的臨床開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益,并啟動(dòng)加入全球II期臨床試驗(yàn)。
“整體來看,我們說的‘雙引擎’主要是:第一,聚焦有巨大需求的,但是競爭又不是很激烈的藍(lán)海領(lǐng)域,授權(quán)引進(jìn)確定性比較高的,成功率比較高的項(xiàng)目;第二,基于mRNA平臺研發(fā)有自主知識產(chǎn)權(quán)的癌癥治療、腫瘤治療疫苗以及預(yù)防性疫苗,為公司未來的發(fā)展提供動(dòng)力?!绷_永慶在2023年度業(yè)績媒體溝通會上表示。