百濟(jì)神州發(fā)布2022年年報和ESG報告 基于五大重點(diǎn)領(lǐng)域設(shè)定全新發(fā)展目標(biāo)

　　中證網(wǎng)訊（記者 傅蘇穎）4月25日晚間，百濟(jì)神州發(fā)布A股2022年年度報告。同時，百濟(jì)神州還發(fā)布了2022年環(huán)境、社會和公司治理（ESG）報告，圍繞“改變治愈未來”的全球ESG戰(zhàn)略，回顧了2022年的進(jìn)展，并在推進(jìn)全球健康、賦能員工、可持續(xù)創(chuàng)新、支持社區(qū)，以及負(fù)責(zé)任運(yùn)營五大重點(diǎn)領(lǐng)域，設(shè)定了全新發(fā)展目標(biāo)，進(jìn)而滿足患者、員工、社區(qū)等多元利益相關(guān)方的需求。 

　　報告顯示，ESG理念在百濟(jì)神州的全球可持續(xù)發(fā)展中發(fā)揮著重要的作用。2022年，百濟(jì)神州不僅加入聯(lián)合國全球契約組織，也成為國際抗癌聯(lián)盟 (UICC) 的腫瘤藥物可及性聯(lián)盟(ATOM) 的創(chuàng)始成員，致力于改善創(chuàng)新藥物在低收入國家的可及性，為提升人類健康福祉貢獻(xiàn)力量。

　　自2021年起，百濟(jì)神州成立專職的ESG部門，由一名全球ESG負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)。

　　報告顯示，2022年，公司進(jìn)一步提出DEI&B戰(zhàn)略，即多元、平等、包容和歸屬感。在這一戰(zhàn)略之下，百濟(jì)神州創(chuàng)舉性地任命了公司首位全球多元性和健康公平負(fù)責(zé)人，同時在內(nèi)部建立了DEI&B和健康公平理事會，旨在提升企業(yè)DEI&B舉措、改善藥物可及性和可負(fù)擔(dān)性，并確保在全球臨床試驗(yàn)中實(shí)現(xiàn)更充分的患者多樣性。

　　以聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)為指引，百濟(jì)神州基于五大重點(diǎn)關(guān)注領(lǐng)域，設(shè)立了長期的發(fā)展目標(biāo)，重點(diǎn)突出3項可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)：良好健康與福祉、性別平等以及氣候行動。這些目標(biāo)覆蓋患者、員工、社區(qū)等多元利益相關(guān)方，包括但不限于：自2024年起，預(yù)計每年推進(jìn)至少10個新分子藥物進(jìn)入臨床階段；2030年前，在全球范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)公司副總裁及以上級別人群的性別平等；2024年之前，設(shè)定直接溫室氣體（范圍1）和間接溫室氣體（范圍2）的可量化排放目標(biāo)。同時在2025年之前，設(shè)定范圍3的可量化目標(biāo)，以解決整個價值鏈中第三方所產(chǎn)生的排放問題。

　　A股年報顯示，2022年，百濟(jì)神州全年業(yè)績再創(chuàng)新高，實(shí)現(xiàn)營收95.66億元，同比增長26.1%。其中，產(chǎn)品銷售放量加速，達(dá)84.8億元，同比增幅高達(dá)107.3%，持續(xù)展示出強(qiáng)勁的增長動能。

　　其中，公司自主研發(fā)的BTK抑制劑百悅澤（澤布替尼）全球銷售額達(dá)38.29億元，上年同期為14.06億元。澤布替尼在美國市場大放異彩，該市場的銷售額占全球總銷量近七成，達(dá)到26.44億元，同比增長超過2倍。在中國，澤布替尼實(shí)現(xiàn)銷售額10.15億元，亦保持穩(wěn)健的增長趨勢。

　　澤布替尼目前已在全球近70個市場獲批多項適應(yīng)癥，包括在歐洲、美國獲得慢性淋巴細(xì)胞白血�。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）這一關(guān)鍵適應(yīng)癥的批準(zhǔn)。2022年，澤布替尼在與第一代BTK伊布替尼的全球3期頭對頭研究中取得優(yōu)效性結(jié)果，確立了全球“同類最優(yōu)”的地位。

　　百濟(jì)神州另一款核心自研藥物抗PD-1抗體百澤安（替雷利珠單抗）全年銷售額達(dá)到28.59億元，上年同期為16.47億元。在全球化布局方面，替雷利珠單抗已在全球8個市場遞交新藥上市申請，包括美國、歐盟、英國、瑞士、澳大利亞、新西蘭等，申報適應(yīng)癥包括食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）、非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）等多個重要領(lǐng)域。

　　財報顯示，2022年，百濟(jì)神州持續(xù)深耕創(chuàng)新研發(fā)。目前，百濟(jì)神州擁有約50款臨床階段候選藥物和商業(yè)化階段產(chǎn)品。據(jù)此前發(fā)布的美股財報，多款藥物具備差異化競爭力，已陸續(xù)進(jìn)入臨床研究階段，包括BCL-2抑制劑、TIGIT抗體、OX40抗體、BTK CDAC、HPK1抑制劑、LAG-3抗體等。

　　財報顯示，百濟(jì)神州目前正在對BGB-11417用于CLL、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、急性髓系白血�。ˋML）、骨髓增生異常綜合征（MDS）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）等適應(yīng)癥，開展廣泛探索性研究。2023年下半年，百濟(jì)神州將啟動BGB-11417聯(lián)合澤布替尼用于一線CLL的全球關(guān)鍵性試驗(yàn)。

　　截至2023年2月，百濟(jì)神州全球臨床開發(fā)和醫(yī)學(xué)事務(wù)團(tuán)隊已超過2700人，在超過45個國家和地區(qū)啟動超過110項臨床試驗(yàn)，其中60%以上為全球多中心臨床研究。